Helsta >> Lyfjaupplýsingar >> Risperdal aukaverkanir og hvernig á að forðast þær

Risperdal aukaverkanir og hvernig á að forðast þær

Lyfjaupplýsingar Kvíði, sundl og höfuðverkur eru algengar aukaverkanir Risperdal, sem venjulega eru tímabundnar. Hins vegar eru ákveðnar aukaverkanir eins og vandamál sem tengjast vöðvum varanlegri.

Risperdalervörumerkilyfseðilsskyld lyf framleitt af Janssen Pharmaceuticals. Það má nota til að meðhöndla geðraskanir eins oggeðklofi,geðhvarfasýki, eða pirringur sem tengisteinhverfuröskun.Risperdaler einnig fáanlegt sem almenn útgáfa, kallaðRisperidon. Þessi grein fjallar umRisperdal aukaverkanir, viðvaranir og samskipti.

RELATED: Lærðu meira um Risperdal

Algengar aukaverkanirafRisperdal

Algengar aukaverkanirafRisperdalfela í sér eftirfarandiskaðleg áhrif :

Syfja
Kvíði
Svimi
Höfuðverkur
Aukin matarlyst
Syfja
Þreyta
Svefnleysi
Nefbólga
Sýking í efri öndunarvegi
Hósti
Þvagleka
Of mikil munnvatn
Hægðatregða
Hiti
Dystónía
Kviðverkir
Ógleði
Skert stjórnun líkamshita
Uppköst
Útbrot
Akathisia
Dyspepsia
Hraðsláttur
Xerostomia
Skjálfti
Þyngdaraukning
Hyperprolactinemia
Rugl
Kvensjúkdómur
Ljósnæmi
Epistaxis
Sjóntruflun
Blóðfitu
Brjóstverkur

Alvarlegar aukaverkanirafRisperdal

Alvarlegar aukaverkanirafRisperdalfela í sér eftirfarandi:

Stevens-Johnson heilkenni
Ofkæling
Ofhitnun
Lágþrýstingur, alvarlegur
Syncope
Illkynja sefunarheilkenni
Blóðsykurshækkun
Mellitus sykursýki
Krampar
Tímabundin blóðþurrðaráfall (TIA)
Dysphagia, alvarlegur
Ofnæmisviðbrögð
Ofsabjúgur
Bráðaofnæmi
Utanstrýtueinkenni, alvarlegt
Sein hreyfitruflanir
Erythema multiforme
Eitrað nýrnaskiljun í húð
Hvítfrumnafæð
Daufkyrningafæð
Priapism
Heilablóðfall
Kyrningakvilla

Þyngdaraukning

Rannsóknir benda til þessRisperdaler tengt viðþyngdaraukning. Ein rannsókn gefin út af framleiðanda borin samanþyngdaraukningí prófunarhópi geðklofa fullorðinna sem takaRisperdalá móti lyfleysuhópi geðklofa fullorðinna sem ekki tókuRisperdal.

Niðurstöðurnar sýndu tölfræðilega marktæka aukningu á tíðniþyngdaraukningí hópi fullorðinna sem takaRisperdal, þar sem 18% þessara sjúklinga þyngjast verulega. Til samanburðar þyngdust aðeins 9% fullorðinna í lyfleysuhópnum. Fyrir þessa rannsókn, marktækþyngdaraukningvar skilgreint sem aukning meira en 7% af líkamsþyngd einstaklingsins á sex til átta vikna tímabili.

Á meðanþyngdaraukningí sjálfu sér kann ekki að gefa tilefni til tafarlausrar læknismeðferðar, offita almennt eykur hættuna á ýmsum sjúkdómum , þar með talin hjarta- og æðasjúkdómar, sykursýki, kæfisvefn, slitgigt og krabbamein. Viðkomandi einstaklingar ættu að hafa samráð við aheilbrigðisstarfsmaðurvarðandi heilbrigða þyngdarstjórnunarmöguleika.

Þunglyndi

Samkvæmt Þjóðfylkingin áGeðsjúkdómur ,Risperidongetur stundum verið ávísað utan lyfseðils sem viðbótarmeðferð við þunglyndissjúkdómum (t.d., það er ávísað auk viðbótarþunglyndislyf). Ómerkt merki þýðir að Matvælastofnun (FDA)hefur ekki samþykkt lyfin til meðferðar við þessu sérstaka ástandi.

Rannsókn sem birt var í Journal of Clinical Psychiatry skoðuðRisperidonog sjálfsvíg hjá einstaklingum með þunglyndisröskun, MDD. Rannsóknin skoðaði virkniRisperidonsem viðbótþunglyndislyfmeðferð fyrir einstaklinga með MDD með sjálfsvígshugsanir. Niðurstöðurnar benda til þessRisperidongetur verið gagnlegt til að auka meðferð fyrir MDD sjúklinga með sjálfsvígshugsanir í mikilli áhættu og geta verið sérstaklega gagnleg við stjórnun á alvarlegum þunglyndiseinkennum.

Rannsókn sem birt var í PLOS ONE rannsakað dánartíðni af völdum geðrofs aukningar af þunglyndi fullorðinna af öllum orsökum. Niðurstaðan var sú að aukning með nýrri geðrofslyfjum tengdist meiri dánaráhættu miðað við þann kost að bæta við annarriþunglyndislyf.

Þrátt fyrir að rannsóknin ein og sér geti ekki sannað orsakasamhengi mæla niðurstöður rannsóknarinnar með því að heilbrigðisstarfsfólk sé meðvitað um þessa möguleika á marktækari dánartíðni í tengslum við nýrri geðrofssjúkdóm.

Þunglyndiseinkenni, einkum sjálfsvígshugsanir, eru heilsufarslegt áhættuatriði. Áhrifaðir einstaklingar ættu að tilkynna til aheilbrigðisstarfsmaðureins fljótt og hægt er.

Kvensjúkdómur

Rannsóknir benda til þessRisperdaler tengt viðkvensjúkdómur, tækniorðið fyrir stækkun karlkyns bringna.

Ein rannsókn gefin út afMatvælastofnunleggur til aðRisperdalneysla getur tengst lítillega aukinni hættu ákvensjúkdómur. Í klínísku rannsókninni voru rannsökuð 1885 unglingar og börn.Kvensjúkdómurvar greint frá 2,3% þeirra sjúklinga sem fengu meðferðRisperdal.

Kvensjúkdómurgetur aukið líkur einstaklings á þroska karlkynsbrjóstakrabbamein (breyta auðlind?). Þó aukin áhætta sé lítil er ráðlegt að hafa samráð við aheilbrigðisstarfsmaðuref um fylgikvilla er að ræða.

Afturköllun

Rannsóknir benda til þessRisperdalgetur verið venjubundið. Möguleg einkenni fráhvarfs eru ma svimi, syfja, ógleði og geðklofaeinkenni sem koma aftur.

TIL fráhvarfsrannsókn gefin út afframleiðandaskoðaðir sjúklingar sem höfðu sýnt jákvætt svar viðRisperdal(skilgreint sem að minnsta kosti 25% framför samkvæmt skilgreindum mælikvarða) á fjórum til sex mánuðum. Sjúklingunum var skipt af handahófi í lyfleysu og prófhóp til að kanna fráhvarf. Greining á sjúklingum sem luku fráhvarfsrannsókninni sýndi marktækt lægri tíðni bakfalls íRisperdalsjúklinga á móti lyfleysuhópnum.

Tilviksrannsókn sem birt var í Sálheilsulækningartíðindi skoðað dæmi um akathisia af völdum skyndilegsRisperidonafturköllun. Akathisia er ahreyfiröskunsem áður hefur verið tengt afturköllun geðrofsmeðferðar.

Ef fráhvarfseinkenni koma fram ættu einstaklingar að hafa samráð við aheilbrigðisstarfsmaður. Sjúklingar áRisperdalættu að hafa samband við lækninn um breytingar á skömmtum eða neyslu.

Hversu lengi geraRisperdal aukaverkanirsíðast?

Samkvæmt þjóðfylkingunni umAndleg heilsa(eins og vitnað er til hér að ofan), sumirRisperdal aukaverkanirgetur verið tímabundið en aðrir geta verið varanlegir.

Algengar aukaverkanireru oft tímabundin. Sumir alvarlegriaukaverkanirgetur verið varanlegri. Þessir fela í sérutanstrýtueinkenni,EPS, eðaseinþroska hreyfitruflanir, TD. Þetta eru vandamál sem tengjast vöðvum sem geta valdið skjálfta, stirðleika og eirðarleysi. Janssen Pharmaceuticals, framleiðandi áRisperdal, leiðir í ljós að í sumum tilvikum eru þessaraukaverkanirgetur verið varanlegt, einkum með notkun sprautunnar RisperdalSamanstendur .

Risperdalfrábendingar & viðvaranir

Risperdalhentar ekki öllum. Lyfið er frábært fyrir sjúklinga með ofnæmi fyrir lyfinu / flokki / íhluti og / eða ofnæmi fyrir paliperidoni.

Frekari, varúð er hvött fyrir sjúklinga sem uppfylla eftirfarandi skilyrði:

Meðganga 3. þriðjungur
PKU (form sem innihalda fenýlalanín)
Aldraðir sjúklingar
Geðtengd geðrof
Vitglöp m / Lewy líkama
Parkinsonsveiki
Illkynja sefunarheilkennisögu
Mellitus sykursýki
Sykursýki hætta
Heilaæðasjúkdómur
Lágþrýstingur
Blóðsykursfall
Hátt umhverfishiti
Aspiration lungnabólga hætta
Lyfjahvítfrumnafæð eða daufkyrningafæðarsaga
Hvítfrumnafæð eða daufkyrningafæð
Skert nýrnastarfsemi
Skert lifrarstarfsemi
Flogasaga
Krampaáhætta
Hjarta-og æðasjúkdómar

Aldraðir sjúklingar með geðrofstengda geðrof sem eru meðhöndlaðir með geðrofslyfjum, þar með talið Risperdal, eru í aukinni hættu á dauða. Þetta lyf, í hvaða formi sem er, er ekki samþykkt til notkunar hjá sjúklingum með geðrofstengda geðrof.

Ofskömmtun afRisperdalgetur verið banvæn. Eitt mál af 36 mg ofskömmtun sem tekin var til inntöku tengdist krampa, hugsanlega banvænt heilsufarsatvik.

Risperdaler fáanlegt í ýmsum skammtaformum og styrkleikum. Töflur eru fáanlegar í 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg og 4 mg skömmtum. Munnlausnir eru fáanlegar í 1 mg / ml skammti. Að lokum, munnlegasundrasttöflur eru fáanlegar í 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg og 4 mg skömmtum.

Það eru einnig til inndælingarform afRisperdal.RisperdalConsta og Perseris. Þessar langtímasprautur innihalda sömu lyf sem töfluformið, en hafa aðra notkun sem FDA hefur samþykkt en lyfjaformin til inntöku.

Skammtaráðleggingar fyrir Risperidon til inntöku eru eftirfarandi:

Ástand	Upphafsskammtur	Titring	Markskammtur	Árangursríkt skammtasvið
Geðklofihjá fullorðnum	2 mg / dag	1-2 mg á dag	4-8 mg á dag	4-16 mg / dag
Geðklofihjá unglingum	0,5 mg / dag	0,5 - 1 mg á dag	3 mg daglega	1-6 mg / dag
Geðhvarfasýki hjá fullorðnum	2-3 mg / dag	1mg daglega	1-6 mg á dag	1-6 mg / dag
Geðhvarfasýki hjá börnum / unglingum	0,5 mg / dag	0,5-1 mg á dag	2,5 mg daglega	0,5-6 mg / dag
Pirringur í tengslum viðeinhverfuröskun	0,25 mg / dag (<20 kg) 0.5 mg /day (≥20 kg)	0,25-0,5 mg eftir ≥ 2 vikur	0,5 mg daglega (ef<20 kg) or 1 mg /day (≥20 kg)	0,5-3 mg / dag

Risperdalsamskipti

The FDA samþykkt merki fyrir Risperdalbendir á eftirfarandimilliverkanir við lyf:

Það er ráðlagt að gæta varúðar við gjöfRisperdalmeð öðrum lyfjum sem virka á miðtaugakerfið (CNS) vegna aukinna áhrifa á miðtaugakerfið.
Forðast skal áfengisneyslu þar sem það eykur einnig áhrif miðtaugakerfis risperidons.
Blóðþrýstingslækkandi áhrif annarra lyfja eða lyfja með blóðþrýstingslækkandi áhrif geta aukist vegnaRisperdal‘Blóðþrýstingslækkandi áhrif.
Levodopa ogdópamínáhrif agonista geta verið mótmælt.
AðgengiRisperidoner aukið með címetidíni og ranitidíni.
Hreinsun áRisperidongetur lækkað meðClozapine.
Plasmaþéttnirisperidonaukast með Fluoxetine ogParoxetin.
Plasmaþéttnirisperidonlækka meðKarbamazepínog aðrir ensímhvatar.

Risperidongetur haft samskipti við ákveðin lyf, við samskipti einkenni þar á meðal :

Dregur úr miðlægum histamínáhrifum
Blóðsykursáhrif
Þunglyndi í miðtaugakerfi
CYP2D6 undirlag
Utanstrýtueyðandi áhrif
CYP3A4 undirlag
Ofnæmisáhrif
Ofvirk verkun, sterk
Lækkar flogamörk

Leitaðu alltaf læknis vegnaupplýsingar um lyfog hugsanlegar frábendingar áður en nýtt lyf er tekið eða blönduðum lyfjum, þ.m.t.yfir borðiðlyf, fæðubótarefni og náttúrulyf.

Hvernig á að forðastRisperdal aukaverkanir

Einstaklingar ættu aðeins að takaRisperdalsamkvæmt leiðbeiningum og ávísun læknis. Sértæk skref geta hjálpað til við að draga úr líkum eða alvarleikaaukaverkanir, þar á meðal:

Að taka viðeigandi skammta: Risperdalætti að taka eins og samið var við lækni sjúklingsins. Almennt skal kyngja húðaðar töflur heilar með vatni. Misdreifanlegar töflur ættu að leyfa að bráðna á tungunni og skola þær síðan niður með vatni ef þörf er á. Munnlausnina má þynna í óáfengum drykk eða gleypa eins og hún er. Hins vegar ætti ekki að blanda inntöku lausnina með drykkjum sem innihalda tannín, þar með talið te eða kók.
Veita ávísandi lækni nákvæma sjúkrasögu: Sjúklingar ættu að gefa lækninum allar upplýsingar um heilsufarssögu sína áður en þeir takaRisperdal.Risperdaler frábending fyrir alla sjúklinga sem eru með ofnæmi fyrirRisperidon.
Farið yfir allar mögulegar milliverkanir við lækninn: Sjúklingar ættu að hafa frekari samráð við lækna sína um hvaða lyf eða matvæli geta haft neikvæð áhrif á þau meðan þau takaRisperdal. Til dæmis,Risperdalætti aldrei að taka með áfengi.

Sérstaklega skal gæta varúðar ef frábendingar og / eða viðvaranir eiga við.

Algengar spurningar

Gerir þaðRisperdalþarf að taka á hverjum degi?

Til að Risperdone vinni á áhrifaríkan hátt ætti að taka það samkvæmt fyrirmælum heilbrigðisstarfsmanns. Fyrir einstaklinga sem taka töfluformið getur þetta þýtt að takaRisperdaleinu sinni til tvisvar sinnum á dag.

Hverjar eru aðrar gerðir afRisperdal?

Inndælingarform afRisperdal, þekktur semRisperdalConsta, er einnig fáanleg. Þessu er almennt ætlað að vera gefið af heilbrigðisstarfsmanni á tveggja vikna fresti. Perseris er önnur tegund af langvirkum inndælingarformi og verður almennt að gefa út mánaðarlega.

Hversu lengi er óhætt að takaRisperdal?

SamkvæmtMatvælastofnun , það er óþekkt hversu lengi sjúklingur meðgeðklofiætti að halda áfram að takaRisperdal. Risperdal er samþykkt til langtímanotkunar við meðhöndlun geðklofa eða pirring í tengslum við einhverfa. Mælt er með endurmati til að ákvarða þörfina á viðhaldsmeðferð og aðlaga skammta eftir þörfum.

Þegar það er notað hjá börnum er Rispderal samþykkt til langtímameðferðar við geðklofa hjá börnum á aldrinum 13-17 ára, eða pirringur í tengslum við einhverfuröskun hjá börnum 5-16 ára. Það er samþykkt til skammtímanotkunar við meðhöndlun á geðhvarfasýki I hjá börnum á aldrinum 10-17 ára.